Phần mềm là gì? Các công bố khoa học về Phần mềm

Phần mềm là tập hợp các chương trình, quy trình và tài liệu cần thiết để thực thi các nhiệm vụ trên máy tính, giữ vai trò quan trọng trong việc điều khiển phần cứng và cung cấp chức năng cho người dùng. Phần mềm được phân loại theo nhiều tiêu chí như phần mềm hệ thống (quản lý và điều khiển phần cứng), phần mềm ứng dụng (hỗ trợ công việc cụ thể), và phần mềm nhúng (trên các thiết bị điện tử). Chu trình phát triển phần mềm bao gồm phân tích yêu cầu, thiết kế, lập trình, kiểm thử, triển khai và bảo trì. Các xu hướng mới như AI, học máy, và điện toán đám mây đang thay đổi cách phần mềm được thiết kế và sử dụng.

Phần Mềm: Khái Niệm và Phân Loại

Phần mềm máy tính, hay còn gọi là software, là một tập hợp các chương trình, quy trình và tài liệu liên quan đến việc thực thi các nhiệm vụ trên máy tính. Phần mềm có vai trò quan trọng trong việc điều khiển phần cứng và cung cấp các chức năng cho người dùng cuối.

Khái Niệm Phần Mềm

Phần mềm được xây dựng từ mã nguồn và được dịch sang ngôn ngữ máy để trở thành các chương trình có thể vận hành trên máy tính. Các phần mềm giúp máy tính thực hiện các chức năng cụ thể và cải thiện trải nghiệm của người dùng bằng cách cung cấp các công cụ và ứng dụng cần thiết.

Phân Loại Phần Mềm

Phần mềm có thể được phân loại dựa trên nhiều tiêu chí khác nhau. Dưới đây là một số phân loại phổ biến:

Phần Mềm Hệ Thống

Phần mềm hệ thống là phần mềm được thiết kế để quản lý và điều khiển phần cứng máy tính. Nó bao gồm hệ điều hành, các chương trình điều khiển (driver) và các tiện ích hệ thống khác.

Phần Mềm Ứng Dụng

Phần mềm ứng dụng là phần mềm được thiết kế để giúp người dùng hoàn thành các công việc cụ thể như xử lý văn bản, đồ họa, và kế toán. Các ví dụ phổ biến bao gồm Microsoft Office, Adobe Photoshop, và QuickBooks.

Phần Mềm Nhúng

Phần mềm nhúng được sử dụng trong các thiết bị điện tử không phải là máy tính cá nhân để điều khiển chức năng của thiết bị đó. Ví dụ điển hình có thể kể đến phần mềm trong điện thoại di động, thiết bị điện tử tiêu dùng, và thiết bị y tế.

Chu trình Phát Triển Phần Mềm

Quá trình phát triển phần mềm thường bao gồm một số giai đoạn: phân tích yêu cầu, thiết kế, lập trình, kiểm thử, triển khai, và bảo trì. Quản lý chu trình phát triển phần mềm là rất quan trọng để đảm bảo chất lượng và tiến độ của dự án.

Tương Lai của Phần Mềm

Với sự phát triển không ngừng của công nghệ, các xu hướng mới như trí tuệ nhân tạo, học máy, và điện toán đám mây đang dần thay đổi cách phần mềm được thiết kế và sử dụng. Những xu hướng này hứa hẹn mang lại những cơ hội và thách thức mới cho ngành công nghiệp phần mềm.

Danh sách công bố khoa học về chủ đề "phần mềm":

Đặc điểm và sự phát triển của <i>Coot</i>
International Union of Crystallography (IUCr) - Tập 66 Số 4 - Trang 486-501 - 2010
Coot là một ứng dụng đồ họa phân tử chuyên dùng cho việc xây dựng và thẩm định mô hình phân tử sinh học vĩ mô. Chương trình hiển thị các bản đồ mật độ điện tử và các mô hình nguyên tử, đồng thời cho phép thực hiện các thao tác mô hình như chuẩn hóa, tinh chỉnh không gian thực, xoay/chuyển tay chân, hiệu chỉnh khối cố định, tìm kiếm phối tử, hydrat hóa, đột biến, phối hợp và chuẩn hóa Ramachandran. Hơn nữa, các công cụ cũng được cung cấp để thẩm định mô hình cũng như giao diện với các chương trình bên ngoài để tinh chỉnh, thẩm định và đồ họa. Phần mềm được thiết kế để dễ dàng học hỏi cho người dùng mới, nhờ vào việc đảm bảo rằng các công cụ cho những tác vụ thông thường có thể được phát hiện thông qua các thành phần giao diện người dùng quen thuộc (menu và thanh công cụ) hoặc bởi hành vi trực quan (điều khiển bằng chuột). Những phát triển gần đây đã tập trung vào việc cung cấp các công cụ cho người dùng chuyên nghiệp, với các phím tắt có thể tùy chỉnh, mở rộng và một giao diện kịch bản phong phú. Phần mềm đang trong giai đoạn phát triển nhanh chóng, nhưng đã đã đạt được sự phổ biến rộng rãi trong cộng đồng tinh thể học. Tình trạng hiện tại của phần mềm được trình bày, cùng với mô tả các tiện ích có sẵn và một số phương pháp cơ bản được sử dụng.
#Coot #đồ họa phân tử #thẩm định mô hình #mật độ điện tử #tinh chỉnh không gian thực #công cụ thẩm định #giao diện trực quan #phát triển phần mềm #cộng đồng tinh thể học.
Phát hiện số cụm cá thể bằng phần mềm <scp>structure</scp>: một nghiên cứu mô phỏng
Molecular Ecology - Tập 14 Số 8 - Trang 2611-2620 - 2005
Tóm tắtViệc xác định các nhóm cá thể đồng nhất về di truyền là một vấn đề lâu dài trong di truyền học quần thể. Một thuật toán Bayesian gần đây được triển khai trong phần mềm structure cho phép phát hiện các nhóm như vậy. Tuy nhiên, khả năng của thuật toán này để xác định số lượng cụm thực sự (K) trong một mẫu cá thể khi các mô hình phân tán giữa các quần thể không đồng nhất chưa được kiểm tra. Mục tiêu của nghiên cứu này là thực hiện các bài kiểm tra như vậy, sử dụng các kịch bản phân tán khác nhau từ dữ liệu được tạo ra với mô hình dựa trên cá thể. Chúng tôi nhận thấy rằng trong hầu hết các trường hợp, ‘xác suất đăng nhập của dữ liệu’ ước tính không cung cấp một ước tính chính xác về số cụm, K. Tuy nhiên, sử dụng thống kê phụ thuộc ΔK dựa trên tốc độ thay đổi trong xác suất đăng nhập của dữ liệu giữa các giá trị K liên tiếp, chúng tôi phát hiện ra rằng structure chính xác phát hiện cấp độ phân cấp cao nhất trong các kịch bản mà chúng tôi đã kiểm tra. Như mong đợi, kết quả rất nhạy cảm với loại dấu hiệu di truyền được sử dụng (AFLP vs. microsatellite), số lượng locus được đánh giá, số lượng quần thể được lấy mẫu, và số lượng cá thể được xác định trong mỗi mẫu.
#genetically homogeneous groups #Bayesian algorithm #population genetics #structure software #simulation study #dispersal scenarios #hierarchical structure #genetic markers #AFLP #microsatellite #population samples
Sinh học phân tử của lưu trữ ký ức: Cuộc đối thoại giữa gen và khớp thần kinh
American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 294 Số 5544 - Trang 1030-1038 - 2001
Một trong những khía cạnh đáng chú ý nhất trong hành vi của động vật là khả năng điều chỉnh hành vi đó thông qua việc học tập, một khả năng đạt đến mức cao nhất ở con người. Đối với tôi, học tập và trí nhớ là những quá trình tâm thần thú vị không ngừng bởi vì chúng giải quyết một trong những tính năng cơ bản của hoạt động con người: khả năng của chúng ta để thu thập ý tưởng mới từ kinh nghiệm và giữ lại những ý tưởng này qua thời gian trong trí nhớ. Hơn nữa, không giống như các quá trình tâm thần khác như suy nghĩ, ngôn ngữ, và ý thức, học tập từ ngay ban đầu dường như có thể phân tích được bằng cấp tế bào và phân tử. Vì vậy, tôi đã tò mò muốn biết: Điều gì thay đổi trong não khi chúng ta học? Và, khi đã học được điều gì đó, thông tin đó được giữ lại trong não như thế nào? Tôi đã cố gắng giải quyết những câu hỏi này thông qua một cách tiếp cận giảm trừ cho phép tôi nghiên cứu các hình thái học tập và trí nhớ cơ bản ở cấp độ tế bào phân tử như là các hoạt động phân tử cụ thể trong các tế bào thần kinh xác định.
#học tập #trí nhớ #sinh học phân tử #thần kinh #hành vi #phân tích phân tử
<scp>BORIS</scp>: phần mềm ghi nhật ký sự kiện đa năng, mã nguồn mở miễn phí cho việc mã hóa video/âm thanh và quan sát trực tiếp
Methods in Ecology and Evolution - Tập 7 Số 11 - Trang 1325-1330 - 2016
Tóm tắt Các khía cạnh định lượng trong nghiên cứu hành vi của động vật và con người ngày càng trở nên quan trọng để kiểm tra các giả thuyết và tìm kiếm sự hỗ trợ thực nghiệm cho chúng. Đồng thời, máy ảnh và máy quay video có thể lưu trữ một số lượng lớn các bản ghi video và thường được sử dụng để giám sát đối tượng từ xa. Các nhà nghiên cứu thường gặp phải nhu cầu mã hóa một lượng lớn các bản ghi video với phần mềm tương đối linh hoạt, thường bị giới hạn bởi các tùy chọn cụ thể của từng loài hoặc các cài đặt chính xác. BORIS là một chương trình miễn phí, mã nguồn mở và đa nền tảng cho phép thiết lập một môi trường mã hóa phù hợp với người dùng để xem lại video đã ghi hoặc quan sát trực tiếp dựa trên máy tính. Chương trình này cho phép người dùng thiết lập một sơ đồ dự án dựa trên tập hợp hành vi có thể được chia sẻ với các cộng tác viên, hoặc có thể được nhập khẩu hoặc chỉnh sửa. Các dự án được tạo trong BORIS có thể bao gồm một danh sách các quan sát, và mỗi quan sát có thể bao gồm một hoặc hai video (ví dụ: theo dõi đồng thời kích thích thị giác và đối tượng được kiểm tra; ghi âm từ các phía khác nhau của một bể cá). Một khi người sử dụng đã thiết lập sơ đồ hành vi, bao gồm sự kiện trạng thái hoặc điểm, hoặc cả hai, mã hóa có thể được thực hiện bằng các phím đã được chỉ định trước trên bàn phím máy tính. BORIS cho phép định nghĩa số lượng không giới hạn các sự kiện (trạng thái/sự kiện điểm) và đối tượng. Sau khi quá trình mã hóa hoàn thành, chương trình có thể trích xuất ngân sách thời gian hoặc các quan sát đơn hoặc nhóm tự động và trình bày tóm tắt sơ lược về các đặc điểm hành vi chính. Dữ liệu quan sát và phân tích ngân sách thời gian có thể được xuất ra nhiều định dạng thông thường (TSV, CSV, ODF, XLS, SQLJSON). Các sự kiện đã quan sát có thể được vẽ và xuất ra dưới nhiều định dạng đồ họa khác nhau (SVG, PNG, JPG, TIFF, EPSPDF).
#BORIS #mã nguồn mở #quan sát hành vi #mã hóa video #phần mềm đa nền tảng #phân tích ngân sách thời gian
MaCH: Sử dụng dữ liệu chuỗi và kiểu gen để ước tính các haplotype và kiểu gen chưa quan sát
Genetic Epidemiology - Tập 34 Số 8 - Trang 816-834 - 2010
Tóm tắtCác nghiên cứu liên kết toàn bộ hệ gen (GWAS) có thể xác định các alen phổ biến có đóng góp vào sự nhạy cảm với các bệnh phức tạp. Mặc dù số lượng lớn SNPs được đánh giá trong mỗi nghiên cứu, tác động của phần lớn các SNP phổ biến phải được đánh giá gián tiếp bằng cách sử dụng các dấu hiệu đã được genotyped hoặc các haplotype của chúng làm đại diện. Chúng tôi đã triển khai một khung Markov Chain hiệu quả về mặt tính toán cho việc ước tính kiểu gen và haplotyping trong gói phần mềm MaCH miễn phí có sẵn. Phương pháp tiếp cận này mô tả các nhiễm sắc thể mẫu như những hình khảm của nhau và sử dụng dữ liệu kiểu gen hiện có và chuỗi shotgun để ước tính các kiểu gen và haplotype chưa quan sát, cùng với các thước đo hữu ích về chất lượng của những ước tính này. Phương pháp của chúng tôi đã được sử dụng rộng rãi để tạo điều kiện so sánh kết quả giữa các nghiên cứu cũng như phân tích tổng hợp GWAS. Tại đây, chúng tôi sử dụng các mô phỏng và kiểu gen thực nghiệm để đánh giá độ chính xác và tính hữu ích của nó, xem xét các lựa chọn bảng genotyping, cấu hình bảng tham chiếu và các thiết kế genotyping được thay bằng chuỗi shotgun. Điều quan trọng, chúng tôi cho thấy ước tính kiểu gen không chỉ tạo điều kiện cho phân tích giữa các nghiên cứu mà còn tăng công suất của các nghiên cứu liên kết di truyền. Chúng tôi cho rằng việc ước tính kiểu gen các biến thể phổ biến bằng cách sử dụng haplotypes HapMap làm tham chiếu là rất chính xác khi sử dụng dữ liệu SNP toàn bộ hệ gen hoặc số lượng nhỏ dữ liệu điển hình trong các nghiên cứu phác thảo chi tiết hơn. Hơn nữa, chúng tôi cho thấy phương pháp này có thể áp dụng trong nhiều quần thể khác nhau. Cuối cùng, chúng tôi minh họa làm thế nào phân tích liên kết các biến thể chưa quan sát sẽ được hưởng lợi từ những tiến bộ hiện tại như các bảng tham chiếu HapMap lớn hơn và công nghệ chuỗi shotgun toàn bộ hệ gen. Genet. Epidemiol. 34: 816-834, 2010. © 2010 Wiley‐Liss, Inc.
#GWAS #kiểu gen #haplotype #HapMap #ước tính kiểu gen #genotyping #chuỗi shotgun #phân tích liên kết #SNP #mô phỏng #dịch tễ di truyền #phần mềm MaCH
Tryptophan- and arginine-rich antimicrobial peptides: Structures and mechanisms of action
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes - Tập 1758 Số 9 - Trang 1184-1202 - 2006
Phần mềm Matlab cho Dữ liệu Bảng Không gian
International Regional Science Review - Tập 37 Số 3 - Trang 389-405 - 2014
Elhorst cung cấp các quy trình Matlab để ước lượng các mô hình bảng không gian tại trang web của ông ấy. Bài báo này mở rộng các quy trình đó để bao gồm quy trình hiệu chỉnh độ thiên lệch được đề xuất bởi Lee và Yu nếu mô hình bảng không gian chứa các hiệu ứng cố định không gian và/hoặc thời gian, các ước lượng hiệu ứng trực tiếp và gián tiếp của các biến giải thích được đề xuất bởi LeSage và Pace, và một khung lựa chọn để xác định mô hình bảng không gian nào mô tả dữ liệu tốt nhất. Để minh họa các quy trình này trong môi trường thực nghiệm, một mô hình cầu nhu cầu cho thuốc lá được ước lượng dựa trên dữ liệu bảng từ bốn mươi sáu tiểu bang của Hoa Kỳ trong giai đoạn 1963–1992.
#Dữ liệu bảng không gian #Matlab #Hiệu ứng cố định #Hiệu chỉnh độ thiên lệch #ước lượng hiệu ứng #Lee và Yu #LeSage và Pace #Mô hình cầu nhu cầu #Mỹ #dữ liệu bảng
Tryptophan-rich antimicrobial peptides: comparative properties and membrane interactions
Biochemistry and Cell Biology - Tập 80 Số 5 - Trang 667-677 - 2002
The interaction of several tryptophan (Trp)-rich cationic antimicrobial peptides with membranes was investigated. These peptides included tritrpticin, indolicidin, lactoferricin B (Lfcin B), and a shorter fragment of lactoferricin (LfcinB4–9). The average environment of the Trp residues of these peptides was assessed from their fluorescence properties, both the wavelength of maximal emission as well as the red edge effect. The insertion of the peptides into vesicles of differing composition was examined using quenching of the Trp fluorescence, with both soluble acrylamide and nitroxide-labelled phospholipids as well as by chemical modification of the Trp residues with N-bromosuccinimide. The results were consistent with the Trp side chains positioned mostly near the membrane–water interface. The extent of burial of the Trp side chains appears to be greater in vesicles containing phospholipids with the anionic phosphatidylglycerol headgroup. Leakage of the aqueous contents of liposomes was also measured using the 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid – p-xylene-bis-pyridinium bromide assay. Tritrpticin, which demonstrated the greatest red edge shift, also displayed the largest amount of leakage from liposomes. Taken together, the results illustrate that cationic Trp-rich antimicrobial peptides preferentially disrupt large unilamellar vesicles with a net negative charge following their insertion into the interfacial region of the phospholipid bilayer.Key words: lactoferricin B, indolicidin, tritrpticin, antimicrobial peptide, membrane, vesicle, fluorescence, spin-label, quenching.
Intraplantar injection of dextrorphan, ketamine or memantine attenuates formalin-induced behaviors
Brain Research - Tập 785 Số 1 - Trang 136-142 - 1998
Crumpling transition and flat phase of polymerized phantom membranes
American Physical Society (APS) - Tập 79 Số 4
Tổng số: 629   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 10